DelveInsight发布的《花生过敏市场洞察、流行病学和市场预测-2034》报告

DelveInsight 的报告题为“花生过敏市场洞察、流行病学和市场预测-2034”，对花生过敏进行了全面分析，包括其历史和预测的流行病学，以及美国、欧盟4国（德国、西班牙、意大利、法国）、英国和日本的市场趋势。

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花生过敏市场报告的主要亮点：

预计从 2020 年到 2034 年，花生过敏市场将以显著的复合年增长率增长。
2025年6月，处于临床开发阶段的生物制药公司DBV Technologies（纳斯达克股票代码：DBVT，CUSIP代码：23306J309）宣布，将在欧洲过敏症和临床免疫学会（EAACI）年会上展示其VIASKIN®贴片平台的最新研究成果。EAACI是过敏症专家的顶级盛会。首席执行官Daniel Tassè表示，公司将在研讨会上探讨花生过敏经皮免疫疗法（EPIT）的最新发现，包括对临床医生与患者互动方面的讨论。DBV Technologies相信，其报告将有助于提升全球对EPIT作为一种有前景的食物过敏治疗方法的认知。
2025 年 3 月，美国 FDA 批准 OMLYCLO（奥马珠单抗-igec）作为首个可与 XOLAIR 互换的生物类似药，用于治疗 IgE 介导的食物过敏。
2025年2月，领先的过敏治疗产品供应商Stallergenes Greer公司在美国推出了Palforzia® [花生（Arachis hypogaea）过敏原粉-dnfp]，用于治疗1-3岁花生过敏的幼儿。Palforzia®是目前唯一获得FDA批准的口服免疫疗法（OIT），可用于缓解1-17岁患者因意外接触花生而引起的过敏反应，包括过敏性休克。
2025 年 1 月，欧盟委员会批准 PALFORZIA 用于 1-3 岁确诊花生过敏的幼儿，适用于所有 27 个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。
2024 年 12 月，DBV Technologies 收到了 FDA 的积极反馈，为 Viaskin Peanut Patch（适用于 1-3 岁幼儿）的加速批准制定了明确的监管路径。
2024 年 12 月，ALK 公布了其 I/II 期 ALLIANCE 试验的令人鼓舞的中期结果，该试验评估了一种用于治疗花生过敏的舌下免疫疗法 (SLIT) 片剂。
2024 年，美国在 7MM 市场的花生过敏治疗领域占据主导地位，市场价值约为 3.4 亿美元。
2024 年，美国在 7MM 国家中确诊的花生过敏患病人数最多，估计为 510 万。
2024 年，德国记录的花生过敏病例在欧盟四国和英国中最为普遍，约有 1,107,000 例。
在日本，2024 年 41-64 岁年龄组的花生过敏病例数最多，其次是 65 岁及以上年龄组。
目前，PALFORZIA 和 XOLAIR 是仅有的两种获批用于治疗花生过敏的药物，为患者和医疗机构提供了多种选择。PALFORZIA 获批用于 1-3 岁和 4-17 岁儿童，而 XOLAIR 适用于 1 岁及以上人群。作为唯一的口服免疫疗法，PALFORZIA 需要每日服用维持剂量以维持耐受性。
花生过敏治疗药物研发管线正在推进，采用各种机制的创新疗法，例如 BTK 抑制剂（如 Remibrutinib）、免疫刺激剂（如 INP20）、免疫调节剂（如 VLP Peanut）、免疫抑制剂（如 INT301）以及组合疗法（如细胞毒性 T 淋巴细胞刺激剂与 IL-13 受体阻滞剂的组合疗法，例如 Linvoseltamab + Dupilumab）。
领先的花生过敏治疗公司：Stallergenes Greer、罗氏和诺华、DBV Technologies、诺华、ALK-Abello、Aravax、InnoUp Farma、Intrommune Therapeutics 等。
花生过敏的主要疗法：PALFORZIA（花生过敏原粉-dnfp）、XOLAIR（奥马珠单抗）、Viaskin（DBV712）花生贴片、Remibrutinib（LOU064）、舌下免疫疗法（SLIT）片剂、PVX108（AVX-201）、INP20、INT301 等。
由于花生过敏症患病率上升、人们的意识提高以及在研产品的推出，花生过敏症市场有望增长，这将改变市场格局。

花生过敏概述

花生过敏是一种常见且严重的食物过敏，患者的免疫系统会对花生蛋白产生不良反应。即使是微量花生也能引起反应，轻则出现荨麻疹或腹部不适，重则引发严重的过敏性休克。花生过敏通常在儿童时期出现，并可能持续到成年。治疗方法包括避免食用花生，并随身携带肾上腺素以备不时之需。

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花生过敏流行病学

流行病学部分考察了 2020 年至 2034 年七大市场 (7MM) 的历史、现状和预测趋势。它通过研究和专家意见确定了趋势的驱动因素，并提供了确诊患者和未来预测的详细分析。

花生过敏流行病学细分：本报告分析了2020-2034年七大主要市场（7MM）的花生过敏流行病学情况，并将其细分为：

花生过敏总患病率
按严重程度划分的常见病例
性别特异性患病率
已确诊的间歇性和慢性花生过敏病例

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花生过敏药物的吸收和研发管线开发活动

药物接受度部分评估了近期上市或即将上市的花生过敏治疗药物的接受率。该部分涵盖了按药物划分的市场接受度、按疗法划分的患者接受度以及销售数据。治疗评估部分则着重介绍了接受度最高的药物及其使用原因，包括市场份额比较。报告还详细介绍了研发管线活动，重点关注处于不同阶段的候选治疗药物、相关公司以及近期发生的事件，例如合作、并购、专利和其他进展。

花生过敏疗法及主要公司

PALFORZIA（花生过敏原粉-dnfp）：Stallergenes Greer
XOLAIR（奥马珠单抗）：罗氏和诺华
Viaskin (DBV712) 花生贴片：DBV Technologies
瑞米布替尼 (LOU064)：诺华
舌下免疫疗法（SLIT）片剂：ALK-Abello
PVX108 (AVX-201)：阿拉瓦克斯
INP20：InnoUp Farma
INT301：Intrommune Therapeutics

亚洲公司与花生过敏试验

尽管全球性公司主导着花生过敏研究，但来自日本、韩国和台湾的部分亚洲公司也发起或联合发起了临床试验。以下是基于公开临床试验注册信息和公司数据（截至2023年）整理的开展I期至III期临床试验的此类公司的完整列表。其中包括公司详情、候选药物、试验阶段、作用机制和最新进展。需要注意的是，与美国/欧盟相比，这些地区的花生过敏试验数量有限，且主要集中在免疫疗法辅助治疗方面。

三菱田边制药株式会社

候选药物名称TAK-831（mogamulizumab）
临床试验阶段第二阶段（已完成）
作用机制（MOA）CCR4拮抗剂（通过靶向T细胞上的CCR4来调节免疫反应，从而减少过敏反应）
最新消息、近期进展、监管动态或相关临床数据该 II 期临床试验评估了 TAK-831 联合口服免疫疗法治疗成人花生过敏的疗效。2021 年的结果显示，脱敏治疗期间不良事件减少，70% 的受试者达到持续无反应状态。目前尚未启动 III 期临床试验；研发工作似乎已暂停。尚未获得 FDA/EMA 批准。
临床试验注册号：NCT03157141（日本 CTI-163403）。

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花生过敏市场驱动因素

食物过敏患病率上升和研究投入增加是推动花生过敏市场发展的关键因素。

花生过敏市场壁垒

公众对食物过敏的认知不足以及准确诊断食物过敏方面的挑战阻碍了市场增长。

花生过敏市场报告范围

研究周期：2020-2034年
覆盖范围：700万个国家[美国、欧盟5国（德国、法国、意大利、西班牙、英国）、日本]
主要公司：Stallergenes Greer、罗氏、诺华、DBV Technologies、诺华、ALK-Abello、Aravax、InnoUp Farma、Intrommune Therapeutics 等
主要疗法：PALFORZIA（花生过敏原粉-dnfp）、XOLAIR（奥马珠单抗）、Viaskin（DBV712）花生贴片、Remibrutinib（LOU064）、舌下免疫疗法（SLIT）片剂、PVX108（AVX-201）、INP20、INT301 等。
治疗评估：目前市售和新兴的花生过敏疗法
市场动态：花生过敏市场的驱动因素和障碍
竞争情报：SWOT分析、PESTLE分析、波特五力模型、波士顿矩阵、市场进入策略
花生过敏的未满足需求、关键意见领袖观点、分析师观点、市场准入和报销

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