预计到2034年，七大主要市场的白癜风治疗市场将实现显著增长。

DelveInsight 发布了一份题为“白癜风治疗市场洞察、流行病学和市场预测 - 2034”的综合报告，该报告详细分析了白癜风治疗方法、患者人口统计数据、历史数据以及七个主要市场（包括美国、四个欧盟国家（德国、西班牙、意大利和法国）、英国和日本）的未来预测。

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白癜风市场分析的主要亮点

近期临床进展：

Incyte 公司于 2025 年 6 月启动了一项临床研究，旨在检验鲁索替尼乳膏对患有非节段型白癜风的儿童的安全性和有效性。
辉瑞公司于2025年6月启动了一项研究，旨在评估利特西替尼作为非节段型白癜风潜在治疗药物的安全性和疗效。非节段型白癜风会导致皮肤色素脱失，当黑色素细胞（产生色素的细胞）被破坏时，就会出现白色斑块。非节段型白癜风的皮损可对称分布于身体各处，例如双手或双膝同时受累。
Vyne Therapeutics Inc. 于 2025 年 6 月启动了 2b 期临床试验，以评估 VYN201 凝胶治疗非节段型白癜风的有效性、安全性以及人体如何处理该凝胶。

市场和患者统计数据：

数据显示，2023 年七大主要市场中确诊的白癜风病例约有 60% 发生在美国。
在所研究的欧洲市场中，德国的白癜风患者比例最高，英国位居第二。西班牙的患者人数在这些地区中最少。
分析表明，2023 年，七大主要市场约有 493,000 名白癜风患者接受了治疗。

主要行业参与者：致力于白癜风治疗的领先制药公司包括 Incyte、AbbVie、辉瑞、Clinuvel Inc.、Clinuvel Pharmaceuticals、Bioniz Therapeutics、TAGCyx Biotechnologies、Temprian Therapeutics、Aclaris Therapeutics、TWi Biotechnology、Dermavant Sciences、安进以及其他机构。

正在研发的疗法：值得关注的在研和上市治疗药物包括 OPZELURA（鲁索替尼乳膏）、RINVOQ（乌帕替尼）、Ritlecitinib、Afamelanotide、Phimelanotide、BNZ-1、TAGX-0003、TT-01、ATI-1777、AC-1101、Cerdulatinib、AMG 714 和鲁索替尼。

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七大主要市场患者人群细分

该报告将白癜风流行病学细分如下：

总患病人数
按白癜风类型分类的病例
已确诊的患病病例
目前正在接受治疗的患者

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目前可用的白癜风药物

OPZELURA（鲁索替尼霜）：Incyte

美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2024 年 7 月批准了一种创新疗法，用于治疗白癜风。白癜风是一种持续存在的免疫相关性皮肤病，会导致皮肤出现白色脱色斑块。OPZELURA 是首个获得 FDA 批准的、专门用于恢复白癜风患者（尤其是非节段型白癜风患者，即最常见的白癜风类型）色素的药物，具有突破性意义。这种外用药物属于 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂类药物。其作用机制是阻断 JAK1 和 JAK2 受体，从而减少免疫细胞的干扰素 γ 信号传导，最终阻止产生皮肤色素的黑素细胞遭到破坏。

白癜风研究性治疗

RINVOQ（upadacitinib）：艾伯维

乌帕替尼（也称ABT-494）是一种选择性JAK1抑制剂，目前正在研究其治疗多种疾病的疗效，包括斑秃、强直性脊柱炎、特应性皮炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、巨细胞动脉炎、化脓性汗腺炎、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、大动脉炎、溃疡性结肠炎和白癜风。该药物目前正在进行治疗白癜风的III期临床试验，主要研究预计将于2024年12月完成。在2024年美国皮肤病学会年会上公布的研究结果显示，乌帕替尼治疗一年后，广泛性白癜风患者的色素显著恢复，表明其可能成为非节段型白癜风的一种有价值的新型系统性治疗选择。

LITFULO（瑞特替尼）：辉瑞

LITFULO（利特西替尼）是一种激酶抑制剂，它能阻断被称为激酶的特定免疫系统蛋白的正常功能。这种作用会干扰被认为驱动自身免疫性疾病发展的免疫通路，从而改善症状，例如促进皮肤色素再生或阻止白癜风的病情进展。目前，一项针对白癜风的III期临床试验正在进行中，预计将于2025年6月完成。该试验结果将决定利特西替尼是否获批用于治疗白癜风。

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白癜风治疗市场概览

白癜风的治疗领域正经历着快速发展，预计从2024年起将取得重大进展。FDA批准的局部用药和新兴的口服JAK抑制剂的问世，标志着皮肤病学在治疗这种棘手疾病方面取得了显著进步。这些创新有望通过改进治疗策略和提高疗效，改善白癜风患者的预后。包括艾伯维、Incyte和辉瑞在内的多家大型制药公司正在开展多阶段临床试验，测试其主要候选药物，并研究这些产品作为白癜风潜在治疗方案的可能性。

目前白癜风的治疗通常采用多种方法同时进行，包括联合使用皮质类固醇、维生素D类似物和钙调神经磷酸酶抑制剂等局部用药。虽然单一局部用药也显示出一定的疗效，但最有效的治疗方案通常是将光疗与口服抗氧化剂以及口服和局部用药相结合。这种综合策略能够有效应对白癜风的复杂性，并优化治疗效果。随着人们对白癜风的认识不断提高以及新兴治疗方案的出现，白癜风市场有望在未来几年持续增长。

白癜风药物和制药公司

OPZELURA（鲁索替尼霜）：Incyte
RINVOQ（upadacitinib）：艾伯维
瑞特西替尼：辉瑞
阿法美拉诺肽：Clinuvel 公司
菲美拉诺肽：Clinuvel制药公司
BNZ-1：Bioniz Therapeutics
TAGX-0003：TAGCyx 生物技术
TT-01：Temprian Therapeutics
ATI-1777：Aclaris 疗法
AC-1101：TWi生物技术
塞度拉替尼：Dermavant Sciences
AMG 714：安进
瑞特西替尼：辉瑞
鲁索替尼：Incyte公司

根据全面研究，目前仅有少数日本、韩国或台湾公司作为主要申办方或联合申办方开展白癜风I期至III期临床试验。台湾临床阶段生物制药公司TWi Biotechnology开发了AC-1101，这是一种外用托法替尼凝胶制剂，可作为外用JAK（Janus激酶）抑制剂。该制剂是对已获FDA批准的口服JAK抑制剂的再利用。该公司于2020年5月获得加拿大卫生部批准开展I期临床试验，并在加拿大开展了一项开放标签、固定顺序、两周期的生物利用度比较研究，该研究已于2020年底完成。然而，目前尚未发现有关该药物进入II期临床试验或当前研发状态的最新进展。

日本公司TAGCyx Biotechnologies开发了TAGX-0003（现由其授权方以CGB-600为品牌名销售），这是一种具有干扰素γ (IFN-γ) 拮抗活性的DNA适体，可选择性地结合并中和IFN-γ，从而下调自身免疫性黑素细胞破坏。TAGCyx是该适体的原创者，但于2022年9月将其授权给美国公司CAGE Bio Inc.，用于除日本以外的全球开发。 CAGE Bio（而非TAGCyx）作为临床试验申办方，于2025年10月启动了一项II期随机、双盲、安慰剂对照试验。该试验将招募36名患有非节段型面部白癜风的成年患者，主要终点关注第24周时的耐受性和F-VASI评分的改善情况。预计将于2026年第三季度公布初步结果。TAGCyx保留在日本的开发权，但并未作为申办方积极开展临床试验。未发现任何韩国制药或生物技术公司作为任何阶段白癜风临床试验的申办方或联合申办方。所有正在进行的II期和III期白癜风试验均由西方制药公司申办，包括辉瑞、艾伯维、Incyte Corporation、默克、Vyne Therapeutics和Clinuvel Pharmaceuticals。

推动市场增长的因素

提高公众意识和理解
患者对创新治疗方案的需求
庞大的患者群体与不断改善的医疗保健系统相结合

市场增长面临的挑战

患者对治疗方案的依从性
疾病慢性化，需要长期治疗
有限的财政支持计划和复杂的监管要求

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报告涵盖范围

地理覆盖范围：（7MM）

分析期：2020-2034

涵盖的制药公司：Incyte、AbbVie、辉瑞、Clinuvel Inc.、Clinuvel Pharmaceuticals、Bioniz Therapeutics、TAGCyx Biotechnologies、Temprian Therapeutics、Aclaris Therapeutics、TWi Biotechnology、Dermavant Sciences、安进等公司

治疗产品线：OPZELURA（鲁索替尼乳膏）、RINVOQ（乌帕替尼）、Ritlecitinib、Afamelanotide、Phimelanotide、BNZ-1、TAGX-0003、TT-01、ATI-1777、AC-1101、Cerdulatinib、AMG 714、Ritlecitinib、鲁索替尼及其他疗法

分析组成部分：

目前市售和在研的白癜风疗法
市场动态，包括增长驱动因素和障碍
竞争格局分析，包括SWOT分析、PESTLE分析、波特五力模型、波士顿矩阵和市场进入策略。
未满足的医疗需求、关键意见领袖的观点、分析师的见解、市场准入和报销考量

报告结构

关键见解
白癜风市场报告简介
执行摘要
重要事件
流行病学和市场预测方法
市场概况概要
疾病背景及概述
治疗和管理系统
流行病学和患者人群分析
患者旅程
目前市售疗法
新兴疗法
七大市场分析
未满足的医疗需求
SWOT分析
关键意见领袖的观点
市场准入和报销
附录
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免责声明
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