DelveInsight报告称，2024-2034年预测期内，慢性阻塞性肺病（COPD）市场有望显著扩张 | 主要参与者包括基因泰克、葛兰素史克、维罗纳制药、再生元、赛诺菲、MedImmune、EpiEndo制药和Tetherex制药。

引领慢性阻塞性肺病 (COPD) 治疗格局的领先公司包括 Genentech, Inc.、GlaxoSmithKline、Verona Pharma plc、Regeneron Pharmaceuticals、Sanofi、MedImmune LLC、EpiEndo Pharmaceuticals、Tetherex Pharmaceuticals、AstraZeneca、Chiesi Farmaceutici S.p.A.、Synairgen Research Ltd.、Mereo Biopharma、Organicell Regenerative Medicine、Pulmotect, Inc.、Inmunotek S.L.、PULMATRiX、Glenmark Pharmaceuticals Ltd.、Dimerix Limited、ProterixBio 等。

DelveInsight的综合报告，“慢性阻塞性肺病市场洞察，Epidem”“生物学和市场预测——2034年”全面考察了 COPD，涵盖了历史和预测的流行病学数据，以及美国、欧盟 4 国（德国、西班牙、意大利、法国）、英国和日本不断变化的市场趋势。

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慢性阻塞性肺病市场报告的亮点

2023 年全球 COPD 市场规模估计为 160 亿美元，预计在研究期间（2020-2034 年）将经历显著的复合年增长率。
2025年4月：赛诺菲和再生元公司报告称，其全人源单克隆抗体itepekimab的III期临床试验AERIFY-1在既往吸烟且慢性阻塞性肺疾病（COPD）控制不佳的患者中达到了主要终点。既往吸烟者定义为戒烟至少六个月的人。这项纳入1127名受试者的研究显示，在52周内，itepekimab组的中重度急性加重发生率较安慰剂组降低了27%。
2025 年 4 月：专注于哮喘和 COPD 治疗的临床阶段生物制药公司 Connect Biopharma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）在与 FDA 免疫和炎症办公室下属的肺病、过敏和重症监护部门举行的 C 类会议上获得了积极的指导意见。
2025年3月：SMSbiotech取得关键性进展，获准在澳大利亚启动一项I期临床试验（注册号：ANZCTR12624001140549p）。该研究将评估公司专有的Small Mobile Stem (SMS)细胞疗法治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的安全性和耐受性——这将是该特定细胞疗法的首次人体试验。
2025 年 3 月：日本厚生劳动省批准 Dupixent（dupilumab）上市和生产，用于治疗现有疗法仍无法有效控制病情的成人 COPD。
2025 年 1 月：Aer Therapeutics 宣布在其针对 COPD 的 fexlamose（以前称为 AER-01）的 2a 期概念验证试验中对首位患者进行给药，推进其开发针对粘液相关肺部疾病的新型吸入疗法的使命。
2024年9月：葛兰素史克（GSK）的Nucala（美泊利单抗）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的III期MATINEE研究中达到了主要终点。研究结果表明，与安慰剂相比，Nucala联合标准吸入维持疗法可显著降低中重度急性加重的年发生率。
2024年4月：安进公司在2024年美国胸科协会（ATS）国际会议上公布了其TEZSPIRE®（tezepelumab-ekko）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2a期COURSE试验的最新进展。该试验纳入了不同嗜酸性粒细胞水平的患者，且未排除基线患者。结果显示，与安慰剂组相比，TEZSPIRE®可使中重度COPD急性加重率降低17%，但该结果未达到统计学意义。
2024年1月：Theravance Biopharma公布了YUPELRI®（瑞伐芬那新）吸入溶液的4期PIFR-2试验结果。YUPELRI®是美国唯一获批用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的每日一次雾化长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）。该研究评估了与使用干粉吸入器给药的Spiriva®（噻托溴铵）相比，使用标准喷射雾化器给药的YUPELRI®是否能更有效地改善重度至极重度COPD且峰值吸气流速（PIFR）欠佳患者的肺功能。
2023年，欧盟四国和英国的慢性阻塞性肺病（COPD）市场总规模约为33.61亿美元，预计将以显著的复合年增长率增长。德国占据最大的区域市场份额，其次是意大利、法国和西班牙，而英国的市场份额最小。
DelveInsight 分析师估计，到 2023 年，7MM（七个主要市场）中确诊的 COPD 患病病例约为 4420 万例。
美国在所有 7MM 国家中 COPD 确诊患病率最高——预计 2023 年将有 1830 万例——由于吸烟率上升、诊断水平提高和患者意识增强，预计这一数字在整个预测期内还会攀升。
2023 年，欧盟 4 国和英国合计确诊的 COPD 患病人数达到约 1860 万例，预计在研究期间所有国家的患病人数都将大幅增加。
2023 年，日本确诊的 COPD 患病人数约为 720 万，预计到 2034 年，患病人数将显著增长。
具体到英国，2023年约有170万女性和200万男性被诊断患有慢性阻塞性肺病（COPD），预计到2034年这两个数字都将继续上升。女性患病率相对较高可能是由遗传易感性、环境暴露和医疗保健服务获取方面的差异造成的。

主要行业参与者

Genentech, Inc.、葛兰素史克、Verona Pharma plc、Regeneron Pharmaceuticals、赛诺菲、MedImmune LLC、EpiEndo Pharmaceuticals、Tetherex Pharmaceuticals、阿斯利康、Chiesi Farmaceutici S.p.A.、Synairgen Research Ltd.、Mereo Biopharma、Organicell Regenerative Medicine、Pulmotect, Inc.、Inmunotek S.L.、PULMATRiX、Glenmark Pharmaceuticals Ltd.、Dimerix Limited、ProterixBio 等公司。

关键治疗候选药物

阿替戈利单抗 (MSTT1041A/AMG 282/RG6149)、美泊利单抗 (SB240563)/NUCALA、恩西芬菊酯 (RPL554)、伊替皮单抗 (SAR440340/REGN3500)、Dupilumab (SAR231893/Dupixent)、Tozorakimab (MEDI3506)、贝那利珠单抗(FASENRA)、Tezepelumab (Tezspire)、EP395、SelK2、Mitiperstat (AZD4831)、Tanimilast (CHF6001)、SNG001 (IFN-β)、Acumapimod (BCT-197)、Zofin、PUL-042、MV130、GSK3923868、PUR1800、GRC 39815、 DMX-700 等。

基于性别的流行病学分析显示，在美国，女性患慢性阻塞性肺病的比例高于男性。
预计在预测期内，慢性阻塞性肺病（COPD）市场将迎来强劲增长，这主要得益于疾病患病率的上升和公众意识的增强。此外，众多处于不同临床阶段的在研疗法的推出，也将从根本上重塑COPD市场的格局。

慢性阻塞性肺疾病概述

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见、可控且在很大程度上可预防的疾病，其特征是持续性呼吸道症状和进行性气流受限。这些异常是由气道和/或肺泡损伤引起的，最常见的原因是长期暴露于有害颗粒或气体，包括烟草烟雾。

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慢性阻塞性肺疾病流行病学分析

流行病学部分深入分析了2020年至2034年七大主要市场（7MM）的历史、现状及预测疾病趋势。该部分综合了多项研究的数据和关键意见领袖的观点，揭示了当前及预期流行病学模式的根本驱动因素。此外，该部分还对已确诊患者群体和新兴趋势进行了细致的评估。

流行病学细分

该报告提供了 2020 年至 2034 年 7 个主要市场（7MM）的流行病学分析，具体划分如下：

慢性阻塞性肺病总体患病率
慢性阻塞性肺病患病率与疾病严重程度的关系
按性别分层的慢性阻塞性肺病患病率
已确诊的发作性和慢性慢性阻塞性肺疾病病例

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药物吸收和研发管线开发

药物接受度部分评估了近期获批的慢性阻塞性肺病（COPD）疗法以及预计在研究期间上市的疗法的采用率。分析内容包括每种药物的市场接受度、不同疗法类型的患者接受度以及每种疗法的收入表现。

治疗评估旨在找出最快被接受的药物，并研究其广泛使用背后的因素，同时按市场份额对治疗方法进行基准比较。

此外，该报告还重点介绍了正在进行的慢性阻塞性肺病（COPD）药物研发项目，对处于不同临床阶段的候选疗法及其背后的公司提供了宝贵的见解。报告追踪了与新兴疗法相关的近期战略发展，包括合作、收购、合并、许可协议和专利申请等。

慢性阻塞性肺病疗法及主要公司

伊替皮单抗/SAR440340/REGN3500：再生元制药/赛诺菲
Dupilumab/SAR231893（Dupixent）：再生元制药/赛诺菲
托佐拉基单抗（MEDI3506）：阿斯利康/MedImmune LLC
FASENRA（贝那利珠单抗）：阿斯利康
Tezspire（Tezepelumab）：阿斯利康
阿替戈利单抗（MSTT1041A、AMG 282、RG6149）：基因泰克公司
SB240563（美泊利单抗）/NUCALA：葛兰素史克
恩西芬特林（RPL554）：维罗纳制药有限公司
EP395：EpiEndo制药公司
SelK2：泰瑟瑞克斯制药公司
Mitiperstat（AZD4831）：阿斯利康
CHF6001/Tanimilast：Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SNG001（IFN-β）：Synairgen Research Ltd.
Acumapimod（BCT-197）：Mereo Biopharma
佐芬：Organicell再生医学
MONEY-042：Pulmotect公司
MV130：Inmunotek S.L.
GSK3923868：葛兰素史克
PUR1800：拼图矩阵
GRC 39815：格伦马克制药有限公司
DMX-700：Dimerix有限公司

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市场优势

近年来，受吸烟率上升和许多国家人口老龄化的影响，慢性阻塞性肺病 (COPD) 的患病率急剧上升，对有效治疗方法的需求也持续增长。

市场机遇

对固定剂量组合疗法的需求不断增长，这带来了一个显著的机会，因为组合疗法可以提高疗效，并扩大治疗效果，超越单一疗法所能提供的范围。

报告范围

研究周期：2020–2034年
地理覆盖范围：700万用户——美国、欧盟五国（德国、法国、意大利、西班牙、英国）和日本
主要公司：基因泰克、葛兰素史克、维罗纳制药、再生元、赛诺菲、MedImmune、EpiEndo、Tetherex、阿斯利康、凯西制药、Synairgen、Mereo Biopharma、Organicell Regenerative Medicine、Pulmotect、Inmunotek、PULMATRiX、Glenmark、Dimerix、ProterixBio 等
关键疗法：阿司匹林、美泊利单抗/NUCALA、恩西芬特林、伊替皮单抗、度普利尤单抗/Dupixent、托佐拉单抗、贝那利珠单抗/FASENRA、特泽佩鲁单抗/Tezspire、EP395、SelK2、米替帕司他、塔尼米司特、SNG001、阿库马皮莫德、佐芬、PUL-042、MV130、GSK3923868、PUR1800、GRC 39815、DMX-700 等
治疗评估：目前市售和新兴的慢性阻塞性肺病疗法
市场动态：增长驱动因素和市场壁垒
竞争情报：SWOT 分析、PESTLE 分析、波特五力模型、波士顿矩阵、市场进入策略
其他见解：未满足的需求、关键意见领袖的观点、分析师评论、市场准入和报销考量

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