湿式酸性矿山排水市场洞察：规模、趋势及至2034年的预测

根据DelveInsight的最新分析，2023年七大主要市场（7MM）的湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）市场规模约为77.83亿美元，预计到2034年将实现显著增长。这份题为《湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）市场洞察、流行病学和市场预测——2034》的报告，对湿性AMD进行了全面分析，包括美国、欧盟四国（德国、法国、意大利、西班牙）、英国和日本的历史和预测流行病学数据、市场趋势和关键发展动态。

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湿式AMD市场报告的主要亮点

2025年6月，安进公司启动了一项研究，比较ABP 938与阿柏西普（Eylea®）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的有效性和安全性。受试者按1:1的比例随机分配，分别接受2毫克（0.05毫升）ABP 938或阿柏西普的玻璃体内注射。
同样在2025年6月，Adverum Biotechnologies Inc.启动了一项针对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的III期临床试验（包括初治患者和经治患者）。该研究评估了单次玻璃体内注射Ixo-vec与活性对照药物的疗效，主要终点指标为第52周和第56周最佳矫正视力（BCVA）的平均变化。
同月，Kodiak Sciences Inc. 宣布启动一项 3 期试验，以评估玻璃体内注射 Tarcocimab Tedromer 和 Tabirafusp Tedromer 与玻璃体内注射 Aflibercept 治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性。
DelveInsight 估计，到 2023 年，7MM 地区确诊的年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患病病例总数约为 4000 万例。
美国报告称，2023 年确诊的 AMD 病例数最多，约为 1400 万例，预计未来还会增加。
在欧洲各国中，德国确诊的 AMD 病例数最多，2023 年约为 600 万例，而西班牙的病例数最少，约为 200 万例。
2023年，日本确诊的AMD病例接近800万例，约占700万例总数的21%。
美国特定年龄段的数据显示，70-79 岁年龄组受湿性年龄相关性黄斑变性 (Wet AMD) 的影响最大，2023 年病例数约为 406,000 例。
在日本，干式 AMD 案例数量超过了湿式 AMD，到 2023 年，干式 AMD 案例约占 AMD 案例总数的 90%，而湿式 AMD 案例仅占 10%。
在欧洲，德国的湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）患病率最高，约为 595,000 例，其次是法国，约为 389,000 例，西班牙的患病率最低，约为 160,000 例。
2023 年，日本确诊的湿性 AMD 患病人数总计约 84 万，约占 700 万人口的 21%。
在美国，湿性年龄相关性黄斑变性病例在 70-79 岁年龄组中最为普遍（约 407,000 例），其次是 60-69 岁年龄组（约 393,000 例）、80 岁以上年龄组（约 304,000 例）和 50-59 岁年龄组（约 252,000 例）。
湿式AMD领域的主要参与者包括Opthea Limited、Outlook Therapeutics、Kodiak Sciences久保田制药控股有限公司Regenxbio、Dobecure、Gemini Therapeutics、华博生物制药、Isarna Therapeutics、IVERIC bio（原 Ophthotech Corporation）、Ribomic、Curacle、Bio-Thera Solutions、AngioLab Inc、Alkahest、Tyrogenex、Iconic Therapeutics、AiViva BioPharma、勃林格殷格翰、RemeGen以及其他。
正在研发中的有前景的疗法包括 NT-101 0.05 mM、Eylea®（阿柏西普）、玻璃体内注射阿柏西普、RGX-314、ABP 938、阿柏西普、Ixo-vec、雷珠单抗等。
2023年，久保田完成了KVD001单药治疗及联合阿柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）的II期临床试验的患者招募。该试验的初步数据（已在2023年ARVO年会上公布）显示，中心视网膜下层厚度和视力均有所改善，且安全性良好。该试验仍在进行中，预计将于2024年公布结果。目前尚未提交任何监管文件；公司正在探索进一步的研发方向。

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七大主要市场湿性年龄相关性黄斑变性流行病学分析

湿性年龄相关性黄斑变性总患病病例
湿性年龄相关性黄斑变性确诊病例
湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）类型特异性诊断患病病例
湿性年龄相关性黄斑变性总病例数

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已批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的疗法

BEOVU（Brolucizumab）诺华公司研发的这种抗VEGF疗法，通过阻断血管内皮生长因子，抑制异常血管生成和视网膜液渗漏，从而治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。该疗法支持长达12周的给药间隔。
EYLEA（阿柏西普）由再生元制药公司研发的EYLEA用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病眼病和视网膜疾病。作为一种注射型诱饵受体，它能抑制VEGF-A和PlGF，从而阻止异常血管生长。典型剂量方案为：最初3个月每4周注射2毫克，之后每8周注射一次。目前正在进行的临床试验正在探索更低的注射频率和更高的剂量。
VABYSMO（法瑞西单抗）该药物由罗氏/基因泰克公司研发，是首个用于眼科的双特异性抗体，靶向血管生成素-2 (Ang-2) 和 VEGF-A。它通过减少渗漏、炎症和与视力丧失相关的异常增生来稳定血管。

湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新疗法正在研发中。

OPT-302Opthea Limited 的“Trap”抑制剂靶向 VEGF-C 和 VEGF-D，可有效治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性黄斑水肿中的血管增生和渗漏。与抗 VEGF-A 疗法联合使用时，它能完全抑制 VEGFR-2 和 VEGFR-3，从而克服耐药性问题。
KSI-501Kodiak Sciences Inc. 的新型抗 VEGF 生物制剂可快速抑制 VEGF 并延长疗效，从而可能减少频繁注射的需要，提高患者的依从性和视觉效果。

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湿 AMD 公司

Opthea Limited、Outlook Therapeutics、Kodiak Sciences久保田制药控股有限公司Regenxbio、Dobecure、Gemini Therapeutics、华博生物制药、Isarna Therapeutics、IVERIC bio（原 Ophthotech Corporation）、Ribomic、Curacle、Bio-Thera Solutions、AngioLab Inc、Alkahest、Tyrogenex、Iconic Therapeutics、AiViva BioPharma、勃林格殷格翰、RemeGen 等公司。

参与湿性AMD临床试验的公司

越来越多的日本、韩国和台湾公司正通过赞助或联合赞助临床试验，为湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）的研究做出贡献。以下是基于临床试验注册信息和公司数据，整理的参与Wet AMD I-III期临床试验的公司完整列表。这凸显了眼科领域的区域创新，重点关注新的机制和新兴疗法。

久保田制药控股有限公司

候选药物: KVD001 (德帕西巴 etesevimab)
临床试验阶段第二阶段
作用机制（MOA）：血浆激肽释放酶抑制剂；通过抑制眼内激肽释放酶介导的通路来减少视网膜水肿和血管渗漏。
临床试验注册号：NCT04656184（第二阶段，已完成入组）。

湿式酸性矿山排水市场报告范围

覆盖范围：7毫米
研究周期：2020-2034年
湿性 AMD 公司：Opthea Limited、Outlook Therapeutics、Kodiak Sciences、Regenxbio、Dobecure、Gemini Therapeutics、Huabo Biopharm、Isarna Therapeutics、IVERIC bio（原 Ophthotech Corporation）、Ribomic、Curacle、Bio-Thera Solutions、AngioLab Inc、Alkahest、Tyrogenex、Iconic Therapeutics、AiViva BioPharma、Boehringer Ingelheim、RemeGen 等。
湿性 AMD 管道疗法：NT-101 0.05 mM、Eylea® (Aflibercept)、玻璃体内阿柏西普注射剂、RGX-314、ABP 938、Aflibercept、Ixo-vec、Ranibizumab 等。
湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗评估：湿性AMD现有上市疗法和新兴疗法
湿式AMD市场动态：湿式AMD市场驱动因素和湿式AMD市场壁垒
湿性AMD未满足的需求、关键意见领袖的观点、分析师的观点、湿性AMD市场准入和医保报销

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