2034年全球哮喘市场预测重点关注创新和生物制剂增长

DelveInsight 的最新分析预测，到 2034 年，全球哮喘市场将强劲增长，这主要得益于哮喘患病率的上升、公众意识的提高以及治疗技术的不断创新。主要制药和生物技术公司，例如：葛兰素史克，AB 科学，Areteia Therapeutics，ARS制药公司，阿斯利康，皮里斯制药，赛诺菲，坎伯兰制药公司，和基因泰克继续塑造竞争激烈、创新驱动的市场格局。

报告显示，哮喘市场洞察、流行病学和市场预测——2034年该报告对美国、欧盟四国（德国、西班牙、意大利、法国）、英国和日本的疾病负担、历史数据和市场表现进行了详细评估，并提供了关于治疗发展、药物接受趋势和商业机遇的前瞻性见解。

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2023年，七大主要市场（7MM）的哮喘市场价值约为190亿美元，预计2024年至2034年间将以近3.9%的复合年增长率增长。诊断率的提高、生物制剂应用的扩大以及下一代靶向疗法的推出，都为市场增长提供了支持。

2025年5月，阿斯利康报告显示，其三联疗法 Breztri Aerosphere 在 III 期 KALOS 和 LOGOS 试验中达到了主要终点。在 4434 名未控制哮喘患者中，与双联 ICS/LABA 方案相比，该疗法在肺功能方面显示出具有统计学意义和临床意义的显著改善，进一步证实了其在高级治疗中的潜在作用。

2025年初，Enveda Biosciences该公司在最初针对特应性皮炎进行研发后，将主要项目 ENV-294 的适应症扩展至哮喘领域，凸显了人工智能驱动的药物发现技术在呼吸道炎症领域日益增长的应用前景。2024 年，Kinaset Therapeutics在欧洲呼吸学会大会上展示了 frevecitinib (KN-002) 用于治疗中重度哮喘和 COPD 的临床数据。

2023年，英国是欧盟国家中哮喘市场最大的国家，而西班牙的市场份额最小。在诸如美国胸科协会年会等重要会议上，科学对话重点关注了生物标志物、儿童哮喘治疗、吸入型JAK抑制剂和口服STAT6降解剂等方面的进展。

专利动态也在影响着市场格局。XOLAIR在美国和欧洲的注射器制剂专利保护预计将于2024年至2025年间到期，但目前尚未出现仿制药竞争。CINQAIR在美国的生物制剂独占权将持续到2028年，在欧洲的监管独占权将持续到2026年。

从流行病学角度来看，哮喘仍然是全球最常见的慢性呼吸系统疾病之一。据估计，2022年七大主要市场（7MM）的哮喘确诊病例约为5500万例，其中成人患者占比最大。根据……世界卫生组织2019 年，全球约有 2.62 亿人患有哮喘，约有 45.5 万人死亡，使其成为儿童最常见的慢性疾病。

该报告中的流行病学分析涵盖了 2020 年至 2034 年间七个主要市场的总患病率、基于严重程度的细分、性别分布以及偶发性与慢性诊断病例。

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除了西方制药巨头之外，亚洲的创新在哮喘生物制剂和免疫调节疗法领域也发挥着越来越重要的战略作用。

在日本，协和麒麟株式会社该公司凭借其抗体平台，在推进IL-5生物学研究方面发挥了关键作用。该公司研发了benralizumab（Fasenra），后授权给阿斯利康。benralizumab靶向IL-5受体α，诱导抗体依赖性细胞毒性，从而导致嗜酸性粒细胞耗竭，而非简单的细胞因子阻断。这种机制已证实能显著减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘的急性发作，是生物疗法发展史上的一个里程碑。

杏林制药株式会社和大鹏制药（大冢制药集团旗下公司）曾研发过苏普拉司特托西酸盐（IPD-1151T），这是一种Th2细胞因子抑制剂，可抑制IL-4和IL-5的产生，从而降低IgE水平和嗜酸性粒细胞炎症。该疗法在日本仍被认可为抗过敏和哮喘治疗药物，并在亚洲各地持续开展联合用药研究和研究者主导的研究。

作为罗氏集团的成员，中外制药株式会社积极从事抗体工程和探索性抗TSLP及上游细胞因子通路研究，靶向IL-5和IL-13信号通路上游的上皮细胞驱动炎症。同时，索塞·赫普塔雷斯正在研究 GPCR 调节剂（例如毒蕈碱受体靶向候选药物）作为呼吸系统疾病中潜在的非甾体抗炎方法。

韩国也已成为重要的贡献者之一。韩美制药有限公司正在开发长效细胞因子融合生物制剂和 CRTH2 拮抗剂，旨在通过抑制前列腺素 D2 受体来调节 T 细胞调控并减少嗜酸性粒细胞募集。宇韩公司正在推进 YH35324 的研发，这是一种新一代抗 IgE 抗体，旨在防止过敏性肥大细胞活化。

药物输送创新是另一个重点，Alteogen公司与阿斯利康达成许可协议，利用重组透明质酸酶技术实现皮下生物制剂给药。生物类似药的开发正在推进中。三星 Bioepis该公司正在开展针对IgE和IL-5通路单克隆抗体的I-III期临床试验，以提高其成本效益。此外，HK inno.N和LigaChem Biosciences正在研究CRTH2拮抗剂小分子，作为注射型生物制剂的口服替代方案。

在台湾，诸如……之类的公司Oneness Biotech Co., Ltd.目前正在推进抗IL-17通路生物制剂FB825在过敏性气道疾病中的II期研究。联合生物制药正在开发抗IgE和细胞因子靶向生物制剂，美迪根生物技术正在探索免疫耐受调节蛋白生物制剂在早期呼吸系统研究中的应用。

在源自亚洲的各项研发项目中，关键机制靶点包括IL-5/IL-5R（嗜酸性粒细胞存活）、IL-4/IL-13（IgE转换和黏液生成）、TSLP（上游上皮炎症）、IgE（过敏激活）以及CRTH2（嗜酸性粒细胞募集）。这些通路反映了全球创新趋势，并巩固了亚洲在生物制剂哮喘市场中日益重要的地位。

该报告进一步评估了新兴疗法的药物吸收模式、患者接受率和市场份额比较分析，这些疗法包括 GSK3511294（Depemokimab）、Masitinib（AB07105）、PT010、Dexpramipexole Dihydrochloride、ARS 1、MEDI3506（tozorakimab）、AZD1402（PRS-060）、Atuliflapon（AZD5718）、Amlitelimab、Rilzabrutinib、BOXABAN（Ifetroban）、RG6341（GDC-6599）、CBP-201、AVTX-002（Quisovalimab）、MRx-4DP0004 和 SB010。

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凭借针对多种致病机制的强大且多元化的产品线，以及灵活的制剂策略和便捷的给药方案，哮喘市场已做好持续变革的准备。不断扩大的患者群体以及创新生物制剂和小分子疗法的预期上市，预计将在2034年前显著重塑市场竞争格局。

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