DelveInsight预测,2020年至2034年间,慢性瘙痒症市场将以8.6%的复合年增长率增长。

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在七大主要市场(7MM)中,慢性瘙痒治疗市场有望迎来显著扩张,这主要得益于包括度普利尤单抗(Dupilumab)、利瑞昔巴(Linerixibat)和伏立西巴(Volixibat)在内的突破性疗法的出现。此外,全球人口老龄化、环境诱发因

在七大主要市场(7MM)中,慢性瘙痒治疗市场有望迎来显著扩张,这主要得益于包括度普利尤单抗(Dupilumab)、利瑞昔巴(Linerixibat)和伏立西巴(Volixibat)在内的突破性疗法的出现。此外,全球人口老龄化、环境诱发因素暴露增多、慢性炎症和自身免疫性疾病发病率上升以及临床医生对该疾病认识的提高,都进一步推动了慢性瘙痒治疗市场的增长。

DelveInsight 的最新慢性瘙痒症市场洞察该报告详细分析了现有的治疗方法、目前正在研发的药物、个体疗法市场份额以及 2020 年至 2034 年的市场规模预测。分析涵盖美国、欧盟四国(德国、法国、意大利和西班牙)、英国和日本。

报告要点

  • 七大主要市场(7MM)慢性瘙痒症市场总价值为2024年将达到35亿美元。

  • 预计 Dupilumab 将产生约7亿美元到 2034 年覆盖 700 亿人口。

  • 到2024年,大约累计现存病例9800万例在7MM地区共记录到慢性瘙痒病例,约2200万在这些被确诊的病例中。

  • 正在推进在研疗法的主要制药公司包括赛诺菲、再生元、葛兰素史克、高德美、中外制药、美瑞姆制药以及其他几位。

  • 值得关注的管道候选者包括DUPIXENT(dupilumab)、Linerixibat(GSK2330672)、NEMLUVIO/MITCHGA(nemolizumab)和 Volixibat。

  • 在 2024年11月葛兰素史克(GSK)在美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了其全球III期临床试验GLISTEN的令人鼓舞的结果,该试验评估了Linerixibat治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关胆汁淤积性瘙痒成年患者的疗效。预计将于2025年在美国提交监管申请,并于2026年在欧洲和日本提交申请。

  • 此外,2024年11月Mirum Pharmaceuticals 在同一届 AASLD 会议上公布了 Volixibat 用于治疗 PBC 相关胆汁淤积性瘙痒的 IIb 期 VINTAGE 研究的中期数据。

  • 在 2024年9月评估DUPIXENT治疗成人重度、难治性慢性瘙痒的III期LIBERTY-CPUO-CHIC试验,虽然数值趋势良好,但其主要终点指标——瘙痒缓解——未达到统计学意义。所有次要瘙痒相关终点指标均显示出名义上的显著改善。更广泛的III期临床试验项目还包括一项目前正在计划中的第二项关键性研究。

了解哪些疗法有望占据慢性瘙痒症市场的主要份额 @慢性瘙痒症市场报告

 

了解慢性瘙痒

慢性瘙痒的特征是持续超过六周的瘙痒,会严重降低患者的生活质量。它与多种皮肤病和全身性疾病相关。该疾病涉及免疫系统和神经系统之间复杂的相互作用,其中细胞因子和神经肽在维持瘙痒反应中起着核心作用。这种生物学上的复杂性使得准确诊断变得困难,需要进行全面的皮肤评估以区分原发性皮肤病和继发性皮肤改变。由于病因多种多样,有效的治疗必须个体化,并针对潜在的病因。

鉴于潜在病因繁多,结构化的诊断方法至关重要。评估通常从全面的病史采集和体格检查开始,以识别任何皮肤异常或系统性疾病的迹象。常规实验室检查用于评估肝、肾和甲状腺功能,同时检查是否存在缺铁和炎症标志物升高。在某些情况下,可能需要进行额外的检查,例如皮肤刮片或活检,以排除感染或恶性肿瘤。

流行病学概述

报告的流行病学部分深入分析了七大主要市场(7MM)的历史、当前和预测的患者群体。主要细分类别包括:

  • 慢性瘙痒症总患病人数

  • 总确诊病例

  • 按性别划分的诊断病例

  • 按年龄划分的诊断病例

  • 按严重程度划分的诊断病例

  • 病因特异性诊断病例

当前治疗格局

慢性瘙痒的治疗需要根据其具体病因和潜在的生物学机制,制定有针对性的个体化策略。有效的治疗取决于识别瘙痒的根源,例如皮肤病、全身性疾病、神经系统疾病或心理疾病,并据此采取相应的治疗措施。随着科学知识的进步,治疗模式正从广泛的症状管理转向精准医疗,新型药物被专门设计用于阻断导致瘙痒的信号通路。

当瘙痒是特应性皮炎或银屑病等皮肤疾病引起的继发性症状时,局部皮质类固醇仍然是首选的抗炎治疗方法。它们通过抑制免疫活性来减轻红肿和不适。对于不能耐受类固醇的患者,或用于解剖结构敏感部位的患者,钙调磷酸酶抑制剂通过阻断 T 细胞活化和抑制炎症,提供一种不含类固醇的治疗方案。

对于中度至重度特应性皮炎,全身治疗度普利尤单抗— 一种靶向 IL-4 和 IL-13 信号通路的单克隆抗体 — 通过解决 2 型炎症活动,已证明能有效缓解症状并改善皮肤屏障完整性。

对于患有慢性肾脏病相关瘙痒症(CKD-aP)的患者,双酚脑苷脂——一种选择性κ-阿片受体激动剂,通过静脉注射给药——作用于外周感觉神经元和免疫细胞,提供靶向缓解。其对中枢神经系统的渗透有限,降低了阿片类药物相关中枢副作用的风险。

目前,获批用于治疗慢性瘙痒的疗法范围仍然狭窄,市面上只有三种选择:

  • 科尔苏瓦/卡普鲁维亚(κ阿片受体激动剂)

  • 利维马尔利(IBAT抑制剂)

  • BYLVAY/KAYFANDA(IBAT抑制剂)

 

如需了解更多关于慢性瘙痒症治疗指南的信息,请访问@慢性瘙痒症的管理 

 

管线疗法和研发公司

治疗

开发者

DUPIXENT(度普利尤单抗)

赛诺菲/再生元

Linerixibat (GSK2330672)

葛兰素史克

NEMLUVIO/MITCHGA(奈莫珠单抗)

高德美/中外制药

他当时正在飞翔。

Miram制药公司

 

了解更多关于正在研发中的慢性瘙痒药物的信息 @慢性瘙痒症临床试验

 

市场动态

预计未来几年,慢性瘙痒症市场将迎来重大变革。皮肤科医生、神经科医生、过敏科医生和心理健康专家之间的协作诊疗模式,正在提升诊断的精准度,并促成更加个性化的治疗策略。外周κ-阿片受体(KOR)激动剂的日益普及——这类药物靶向止痒,且对中枢神经系统的副作用较少——显著提高了药物的耐受性和患者体验。

与更广泛的瘙痒相关疾病相比,针对慢性瘙痒的商业关注相对有限,这也凸显了专业治疗创新方面尚未得到满足的需求。对生活质量结果的日益关注,正在推动能够全面解决心理负担和生理症状的护理模式的发展。

目前,多种新兴疗法正在积极研发中,预计这些疗法的引入将在预测期内显著重塑市场格局。诊断率的提高和治疗可及性的改善预计将进一步推动七大主要市场(7MM)的增长。

然而,诸多挑战可能会制约市场扩张:

  • 病因不明的慢性瘙痒由于缺乏经过验证的生物标志物、对神经敏化靶向不足以及过度依赖抗组胺药和皮质类固醇等传统疗法,治疗仍然很困难。

  • 多种潜在病因(包括各种系统性疾病)使精确诊断变得复杂,并延缓了新疗法的采用。

  • 高昂的治疗费用报销障碍和获得专科护理的机会有限,这些都构成了额外的制约因素。

  • 诊断不足、报告不足以及公众对该疾病的认识不足,继续阻碍着市场发展。

  • 研发管线受阻和治疗中断仍然是持续存在的风险。

报告指标概览

范围

细节

研究期

2020–2034

地理覆盖范围

7MM(美国、德国、法国、意大利、西班牙、英国、日本)

市场复合年增长率

8.6%

市场规模(2024 年)

35亿美元

主要公司

赛诺菲、再生元、葛兰素史克、高德美、中外制药、美瑞姆制药

关键在研疗法

DUPIXENT、Linerixibat、NEMLUVIO/MITCHGA、Volixibat

报告范围

  • 对目前市售和新兴的慢性瘙痒疗法的评估

  • 关键市场预测假设和市场展望

  • 竞争情报,包括SWOT分析和市场进入策略

  • 未满足的需求、关键意见领袖的观点和分析师评论

  • 按国家/地区划分的市场准入和报销分析

下载报告,了解哪些因素正在推动慢性瘙痒症市场趋势。慢性瘙痒症市场趋势

目录

关键见解

报告简介

慢性瘙痒症市场概览

执行摘要

重要事件

疾病背景及概述

方法论

流行病学和患者人群

患者旅程

上市药物

新兴药物

慢性瘙痒症——7MM市场分析

KOL观点

未满足的需求

SWOT分析

市场准入和报销

附录

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